云南地道药材滇重楼的研究进展
摘 要 滇重楼是我国西南地区的地道药材。综述近年来滇重楼的研究现状，主要包括化学成分和药理研究、栽培技术、新品种选育和开发利用方面的工作；同时，对滇重楼的研究进行展望，为滇重楼的研究提供参考。
关键词 滇重楼 ；研究现状 ；展望
分类号 S567.5+3
Abstract Paris polyphylla var. yunnanensis is traditionally used as a precious medicine. In the present paper， recent advances in its chemical constitutes， pharmacological effect， cultivation techniques， breed on new variety and utilization were summarized， and some research of this important plant were also prospected. The paper would help in researching of this plant.
Keywords Paris polyphylla var. yunnanensis ； genuine medicinal plant ； research situation ； prospects
重楼（Paris polyphylla）是一味传统的珍贵中药材，以“蚤休”之名始载于《神农本草经》，谓：“蚤休味苦微寒，主惊痫，摇头弄舌，热气在腹中，癫疾，痈疮，阴蚀，下三虫，去蛇毒，一名蚩休，生山谷。” 民族药学典籍《滇南本草》中以重楼作为其正式药名，是我国传统药用植物[1]。
滇重楼[Paris polyphylla var. yunnanensis（Fr.） Hand. Mass.]为延龄草科（Trilliaceae）重楼属（Paris）植物，是一种多年生草本植物，主要分布于我国云南、四川、贵州等地[2]，其生境的年平均气温为12.6℃左右，雨量充沛，年平均降雨量826～900 mm，气候凉爽，土壤酸性，腐殖层丰富[3]。滇重楼中含有丰富的植物甾醇、甾体皂苷、黄酮等药用成分，是名贵中药云南白药、宫血宁、季德胜蛇、热毒清等的主要组成成分。《中国药典》将其规定为中药重楼的基源植物（Origin plants），临床上用于止血、抗肿瘤、腮腺炎、扁桃腺炎、喉头炎及上呼吸道感染，为国家基本药物[4]。
目前，滇重楼的消耗主要依靠野生重楼，而滇重楼的自然繁殖率很低，周期长，且随着价格的上涨导致采挖速度远远超过了自然生长速度，使滇重楼资源已面临稀缺状态，急需大规模的人工驯化栽培。本文对近年滇重楼化学成分、药理研究、栽培技术、新品种选育和开发利用现状进行综述，并对滇重楼的研究进行展望。
1 化学成分研究
重楼属植物药用价值突出。20世纪80年代以来，众多学者对其化学成分进行大量研究，现己从该属植物中分离鉴定了50余种化合物，主要有C27甾体皂苷、C2l孕甾烷苷、脂肪酸酯、甾醇及其苷、黄酮苷、β-蜕皮激素及多糖，其中主要成分为甾体皂苷，约占总化合物的80%。
滇重楼作为中药重楼的基源植物，学者对其化学成分进行了大量的研究。周立刚等人[5]首次从云南重楼根茎中分离得到了两个低聚糖HS（heptasaccaride）和OS（octasaccharide），并发现两者低浓度时有植物生长调节的功能，可以促进重楼根的形成，而且对珠子参（Panaxjaponicus var. major）的生长和皂苷的形成也有促进作用。赵玉[6]从滇重楼中分离得到了24个甾体皂苷单体化合物，其中6个新化合物，3个为首次从滇重楼该种植物中分离得到的甾体皂苷。王羽[7-8]从滇重楼的醋酸乙酯层中分离鉴定了7个化合物，并首次从滇重楼根茎中分离得到糖偏诺皂苷元-3-0-a-L-吡喃鼠李糖基（1→4）-[a-L-吡喃鼠李糖基（1→2）]-β-D-葡萄苷，其对小鼠肺腺癌细胞LA795有一定的抑制作用。研究表明滇重楼的主要活性成分为甾体皂苷[9]，苷元主要为异螺甾烷醇类的薯蓣皂苷元和偏诺皂苷元，而且不同采收期和不同生长年限的滇重楼中薯蓣皂苷元的含量不同[10-11]，其中薯蓣皂苷元在营养生长期含量最低，授粉期含量最高，果熟期与衰老期含量次之；该成分在3、4年生滇重楼中含量较低，5、6年生滇重楼中含量明显升高，6年生含量略低于5年生含量，7年生滇重楼中含量骤升，且升幅最大。
此外，微量元素也是中药的有效成分，研究表明，滇重楼中还含有丰富的脂肪酸和微量元素Ca、Mg、Fe等[12-14]。
2 药理研究
2.1 抗肿瘤研究
刘翊等[15]对滇重楼乙酸乙酯和正丁醇的萃取物进行分离纯化，得到7个甾体皂苷类化合物，发现7个单体化合物对小鼠肺腺癌细胞蕴LA795的生长均表现出抑制作用，且末端鼠李糖连接在葡萄糖的2位时，细胞毒活性明显强于连在4位上。此外，在糖链数目相同的情况下，含有鼠李糖较多的皂苷细胞毒活性更强一些。王羽[7]从滇重楼提取物中分离得到2个新化合物：Parispolyside F（1）和Parispolyisde G（2），药理研究发现这两种新化合物对LA795有较好的抑制作用。颜璐璐等[16]采用滇重楼皂苷对小鼠肺腺癌细胞株LA795、人结肠癌细胞株CaCo-2、人肺癌细胞株A549、人肝癌细胞株BEL7402、HepG2、人宫颈癌细胞株Hela、人急性髓性白血病细胞株等10种肿瘤细胞进行细胞毒研究，结果显示，滇重楼皂苷体对10种不同类型的肿瘤细胞均有较为明显的抑制增殖效应，其中对LA795、CaCo-2、A549、Hela细胞抑制效果最为显著。Zhang Y等[17]从滇重楼中提取出两种新的呋喃甾醇皂苷、一种新的螺旋甾烷醇皂苷及18种已知皂苷，并对其对人早幼粒细胞性白血病细胞HL-60细胞毒性进行研究，发现苷元的螺旋甾原烷结构及连接在C-3位的糖链末端的1-2个a-L-吡喃鼠李糖对其高细胞毒活性有重要作用，而苷元的C-12或C-17位的羟基置换会降低苷元的细胞毒活性。
